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Retinoblastoma

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¿Qué es?

Es un cáncer que se produce en la retina (la capa más profunda del ojo donde se forman las imágenes).

Causa

La causa es genética y se debe a una mutación en el cromosoma 13. En el 40% de los casos es hereditario. El resto de los casos, que son la mayoría, no hay antecedentes familiares.

 

Puede afectar a uno o a los dos ojos. Los hereditarios, son los que afectan a los dos ojos.

Síntomas

El síntoma más típico es la leucocoria: reflejo de luz blanca que se produce en determinados ángulos cuando la luz pasa por la pupila (por ejemplo, se observa la pupila blanca, en lugar de roja, al hacer una foto con flash). También puede causar estrabismo (desviación de los ojos donde uno o ambos ojos no miran en la misma dirección), dolor o enrojecimiento de un ojo u déficit visual.

 

Existen varios grados de afectación en función del tamaño y la extensión del tumor.

Tratamiento

El tratamiento se individualiza en cada niño en función del tamaño del tumor, lo avanzada que esté la enfermedad y la edad del niño.

 

El tratamiento principal es la cirugía con la extirpación de una parte o la totalidad del ojo u ojos afectados. La quimioterapia, radioterapia son esenciales. Se colocarán prótesis oculares.

 

Cuánto antes se diagnostique y se trate mejor pronóstico tendrá.

 
 

Dra. Esther Martínez García

Especialista en Pediatría

Médico consultor de Advance Medical

 

Retinoblastoma was last modified: noviembre 3rd, 2016 by canalSalud

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