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Los test prenatales sirven para detectar anomalías cromosómicas en el feto que puedan impedir la gestación o tener consecuencias y ocasionar muchos trastornos como el Síndrome de Dowm. Te explicamos cómo se produce genéticamente y cómo detectarlo.
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¿Te has preguntado alguna vez qué enfermedades vas a tener? o ¿es posible que haya transmitido algún defecto genético a mis hijos? Las respuestas están en el test genético, un análisis de ADN que nos desvela información sobre el riesgo a padecer ciertas enfermedades.
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La radiografía o Rayos X consiste en la obtención de una imagen radiológica de la zona anatómica que se desea estudiar.
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La tomografía por emisión de positrones consiste en la obtención de imágenes tomográficas de la zona anatómica que se desea estudiar mediante el empleo de una fuente emisora de positrones (radiofármaco), una fuente captadora de rayos gamma (escáner) y de un ordenador.
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A través de esta prueba se consigue identificar hipersensibilidad o alergia a una sustancia mediante el uso de alérgenos aplicados en la piel del paciente.
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La tinción de Gram es una técnica muy sencilla que se basa en el uso de un colorante que permite observar las bacterias mejor que bajo el microscopio.
