Consejos para pacientes con deterioro cognitivo y sus cuidadores

////Consejos para pacientes con deterioro cognitivo y sus cuidadores

Consejos para pacientes con deterioro cognitivo y sus cuidadores

En general existen una serie de medidas que ayudarán al paciente con demencia:   Usar notas como recordatorio, calendarios, hacerse listas con las cosas que tienen que hacer. Recordarle diariamente lo que tienen que hacer. Intentar mantenerle orientado en tiempo, […]

En general existen una serie de medidas que ayudarán al paciente con demencia:
 

  • Usar notas como recordatorio, calendarios, hacerse listas con las cosas que tienen que hacer. Recordarle diariamente lo que tienen que hacer.
  • Intentar mantenerle orientado en tiempo, lugar y persona. Es útil usar carteles con dibujos en las puertas (por ejemplo, la del baño, cocina, fotos de las personas en sus habitaciones, etc.).
  • Si es posible rodearle de objetos y ambientes que le resulten familiares.
  • Recordarle quiénes son las personas que están con él. No preguntar, sino darle la información (no “¿te acuerdas quien soy?”, sino “soy María”).
  • Mantener una rutina diaria, mantener los horarios y las actividades (despertar, comidas, higienes, ejercicio, siestas, etc.).Salud Mayores. Neuro-psiquiatría en geriatría. Deterioro cognitivo. Consejos para pacientes y cuidadores
  • Es importante que se mantenga lo más activo posible aunque sin agotarle.
  • No aislarle. Tratar de que lean, vean la televisión, oigan música o la radio mientras les sea posible, evitando programas violentos (pueden confundir las imágenes con la realidad). Tampoco aislarle socialmente. Suele ser muy beneficioso contactar con las asociaciones de pacientes, que se relacionen con otras personas en su misma situación. Mantener el contacto con amigos y familiares.
  • No discutirle lo que dice. Intentar hacerle razonar puede resultar imposible. No discutir las alucinaciones, sino tranquilizar si hay miedo o agitación y distraerle con otra actividad.
  • Darle tiempo para responder a preguntas sencillas y para realizar actividades como vestirse. Es aconsejable que, para enlentecer la pérdida de capacidades, vaya realizando el mayor número de actividades posibles, aunque sea más lentamente.
  • Cuando se empeña en realizar cosas que no puede, tratar de distraerle con otra actividad.
  • Asegurarse de que come correcta y equilibradamente y que bebe el suficiente líquido. Darle tiempo para comer por si solo mientras pueda, con materiales adaptados (cubiertos de mango ancho, vasos de pico, vajilla de plástico).
  • Llevarlo al baño a orinar de forma frecuente y programada, para minimizar la incontinencia urinaria, aunque use absorbentes, ya que mejora el estado de la piel.
  • Llegará un momento en que el paciente no pueda continuar viviendo solo. Evitar estas situaciones porque pueden provocar accidentes y poner en peligro su vida (se dejan el gas abierto, confunden las medicinas que toman).

El lugar adecuado para la vida del paciente es su domicilio propio si es que lo tiene. Es el lugar que mejor conoce, el espacio que tiene mejor interiorizado para preservar en lo posible su orientación.

 

Como durante la evolución de la enfermedad pueden darse síntomas como los de una deambulación errática coincidiendo con fases de confusión y desorientación mental, puede tener episodios de inquietud psicomotriz e incluso de agresividad y puede tener también serias dificultades para caminar y presentar caídas, es deseable que el domicilio se pueda adaptar con algunas pautas de seguridad, siempre dependiendo de las posibilidades económicas de cada familia.

 

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2018-06-10T20:12:50+00:0029 julio, 2016|

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