Esplenomegalia o bazo dilatado, ¿qué es?
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Descubre qué es la esplenomegalia, sus causas más frecuentes, síntomas y tratamiento. Aprende cuándo puede requerir extirpación del bazo o vacunación preventiva.
Hematológicas
Las enfermedades de la sangre como leucemias, mielomas o hematocrosis pueden afectarnos a cualquier edad y llegar a ser muy graves en caso de no intervenir. Un motivo por el que resulta decisivo reconocer los síntomas que pueden servirnos de indicio de un problema de este tipo y saber cómo actuar desde el primer momento para atajarlas.
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La acumulación del hierro en el hígado se realiza uniéndose este a la proteína ferritina, dado que si no el hierro dañaría el tejido hepático.
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Llamamos leucopenia a la disminución del número de leucocitos, glóbulos blancos o células de la serie blanca. Mientas la leucocitosis se produce por un aumento de dichos leucocitos. ¿Por qué se producen estas subidas y bajas y que efectos conllevan?
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La policitemia vera es una enfermedad donde hay un exceso de glóbulos rojos que incrementa el volumen de la sangre y la vuelve más espesa, con lo que se desplaza con menor fluidez favoreciendo la mala circulación y las trombosis.
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Un trastorno en las plaquetas o en los factores de coagulación, sea por exceso cuantitativo o alteraciones cualitativas, provoca una coagulación excesiva que facilita la aparición de trastornos trombóticos.
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Los trastornos hemorrágicos causan coagulación anormal y hemorragias continuas. Un trastorno de la coagulación debe sospecharse en toda persona que presente sangrados o hematomas sin causa traumática.
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Son aquellas patologías en las cuales se da una proliferación de células inmaduras de la médula ósea de forma crónica.
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La mayoría de los síndromes mielodisplásicos ocurren en edades avanzadas y produce un aumento de la captación de hierro.
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La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada y está vinculada al cromosoma X, es decir, que la padecen únicamente los hombres pero la transmiten las mujeres.
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Las porfirias son un conjunto de enfermedades de tipo hereditario y pueden originarse tanto en el hígado como en la médula ósea.
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Aunque al principio pueda parecer asintomático el linfedema precisa de un tratamiento específico.
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La leucemia mieloide aguda se inicia en la médula ósea, en la mayoría de los casos pasa rápidamente a la sangre. ¿Cómo se produce y que tratamiento tiene?
Hematológicas
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Si en un análisis de sangre tienes el IDH alto o la ferritina baja, debes leer este artículo donde te contamos todo sobre la anemia ferropénica.
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La anemia de Fanconi descrita por primera ver por el pediatra suizo Guido Fanconi en 1927. Se trata de una anemia aplásica congénita de herencia autosómica
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La anemia megaloblástica es un tipo de anemia donde los precursores sanguíneos en la médula ósea, están aumentados de tamaño.
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La anemia hemolítica se debe a la destrucción de los hematíes que circulan por los vasos sanguíneos, pueden prevenirse evitando la exposición a las sustancias que puedan causarlas.
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Cuando dicha anemia es secundaria a aplasia de médula ósea hablamos de anemia aplásica.
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Las gammapatías monoclonales son un grupo de enfermedades que se encuadran dentro del campo de la hematología, especialidad dedicada al estudio de las enfermedades de la sangre.
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Los síntomas b son síntomas sistémicos relacionados con el cáncer, en concreto con los linfomas, que puede alertarnos. ¿Qué síntomas debemos vigilar?
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Qué enfermedades causan los leucocitos altos
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Tener altos los leucocitos produce leucocitosis. Cuando se solicita un hemograma en el análisis de sangre, se estudian además de los leucocitos, los glóbulos rojos (también denominados hematíes o eritrocitos) y las plaquetas. Todas estas células nacen y maduran en la médula ósea (no confundir con la médula espinal) y pasan en su forma madura a la sangre periférica.
Qué es una flebitis
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La trombosis de venas superficiales causa inflamación y coágulos en venas cercanas a la piel, a menudo por varices o inmovilización. Aunque suele ser leve, puede derivar en complicaciones graves. Su tratamiento va desde cuidados locales hasta anticoagulantes según el riesgo.
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