Ferritina alta, ¿cuáles son sus causas?
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Analizamos las causas de la ferritina alta en sangre: inflamación, alcohol o genética. Conoce los síntomas, peligros y qué hacer si tus niveles están altos.
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Las enfermedades de la sangre como leucemias, mielomas o hematocrosis pueden afectarnos a cualquier edad y llegar a ser muy graves en caso de no intervenir. Un motivo por el que resulta decisivo reconocer los síntomas que pueden servirnos de indicio de un problema de este tipo y saber cómo actuar desde el primer momento para atajarlas.
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La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a los glóbulos blancos o leucocitos. Se produce por una acumulación de estos leucocitos malignos en la médula ósea y proliferando con rapidez.
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Dentro de los leucocitos hay un tipo de células llamadas neutrófilos que se encargan de hacer frente a las infecciones. Cuando desciende sus valores normales se produce neutropenia y aumenta el riesgo de infección
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La acumulación del hierro en el hígado se realiza uniéndose este a la proteína ferritina, dado que si no el hierro dañaría el tejido hepático.
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Llamamos leucopenia a la disminución del número de leucocitos, glóbulos blancos o células de la serie blanca. Mientas la leucocitosis se produce por un aumento de dichos leucocitos. ¿Por qué se producen estas subidas y bajas y que efectos conllevan?
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La policitemia vera es una enfermedad donde hay un exceso de glóbulos rojos que incrementa el volumen de la sangre y la vuelve más espesa, con lo que se desplaza con menor fluidez favoreciendo la mala circulación y las trombosis.
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Un trastorno en las plaquetas o en los factores de coagulación, sea por exceso cuantitativo o alteraciones cualitativas, provoca una coagulación excesiva que facilita la aparición de trastornos trombóticos.
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Los trastornos hemorrágicos causan coagulación anormal y hemorragias continuas. Un trastorno de la coagulación debe sospecharse en toda persona que presente sangrados o hematomas sin causa traumática.
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Son aquellas patologías en las cuales se da una proliferación de células inmaduras de la médula ósea de forma crónica.
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La mayoría de los síndromes mielodisplásicos ocurren en edades avanzadas y produce un aumento de la captación de hierro.
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La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario en el cual la sangre no se coagula de manera adecuada y está vinculada al cromosoma X, es decir, que la padecen únicamente los hombres pero la transmiten las mujeres.
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Las porfirias son un conjunto de enfermedades de tipo hereditario y pueden originarse tanto en el hígado como en la médula ósea.
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Aunque al principio pueda parecer asintomático el linfedema precisa de un tratamiento específico.
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La leucemia mieloide aguda se inicia en la médula ósea, en la mayoría de los casos pasa rápidamente a la sangre. ¿Cómo se produce y que tratamiento tiene?
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La anemia de Fanconi descrita por primera ver por el pediatra suizo Guido Fanconi en 1927. Se trata de una anemia aplásica congénita de herencia autosómica
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