Bebé

Bebé2021-06-02T09:20:40+02:00

Los recién nacidos vienen sin libro de instrucciones y debemos aprender a prevenir y detectar cualquier problema que pueda afectarles. Por eso, te enseñamos a cuidar la salud del bebé en todas sus etapas, reconocer las distintas enfermedades que pueden aquejarle, las atenciones que necesita para crecer sano y los hábitos que favorecen su desarrollo.

Laringitis aguda del bebé

4 Min de lectura | La laringitis aguda o estridulosa es una inflamación de las vías respiratorias que también es conocida como crup, en referencia al tipo de tos que la caracteriza: tos perruna o espasmódica.

Síndrome de la cuna con pinchos

5 Min de lectura | El síndrome de la cuna con pinchos no es ninguna enfermedad que ponga en peligro la salud del bebé, pero es un denominador común en muchos niños. Vamos a entender por qué pasa y qué estrategias podemos intentar para mejorar la situación.

22 octubre, 2021|

¿Qué es el test de apgar?

4 Min de lectura | La puntuación de Apgar es una prueba sencilla y rápida para evaluar al recién nacido pocos minutos después de nacer. Es un método de evaluación de la adaptación y vitalidad del recién nacido tras el nacimiento.

17 septiembre, 2021|

Síndrome de Noonan

5 Min de lectura | El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que se caracteriza por unos  rasgos faciales típicos, talla baja y problemas cardíacos. Actualmente no hay tratamiento

27 agosto, 2021|

Hipertelorismo

3 Min de lectura | El hipertelorismo se define como la separación excesiva entre dos órganos pares del cuerpo. Se suele utilizar habitualmente para definir el aumento anormal de la distancia entre las órbitas oculares.

18 agosto, 2021|

Síndrome de Angelman

3 Min de lectura | Es un trastorno neurogenético que provoca una discapacidad intelectual grave. Lo que más caracteriza a este trastorno es que quienes lo padecen suelen reír y sonreír con mucha frecuencia y tener una personalidad en la que destaca la felicidad y la excitabilidad. Desde que se evidencian las dificultades motoras se recomienda iniciar fisioterapia, que se alargará hasta la edad adulta.

11 agosto, 2021|

¿Qué es la traqueítis aguda?

4 Min de lectura | Las infecciones del tracto respiratorio son muy frecuentes en la infancia y son la causa principal de inflamación de la vía aérea, siendo especialmente frecuentes las de origen vírico. Las traqueítis, una inflamación de la tráquea, es una patología más frecuente en niños que en adultos.

24 junio, 2021|

Diarrea en recién nacidos

4 Min de lectura | Existen dos causas principales de la diarrea en bebés recién nacidos, la gastroenteritis y la alergia a la proteína de la leche de vaca. Evitar la deshidratación y consulta al pediatra sobre la posibilidad de que el bebé padezca una alergia

19 mayo, 2021|

Cuidados básicos de la piel de los bebés

5 Min de lectura | Cuidar la piel de tu bebé es necesario, pero algunos excesos también pueden pasar factura. Te contamos cómo hacerlo correctamente.

31 marzo, 2021|

Diarrea en el bebé: cuál es el mejor tratamiento

3 Min de lectura | La mayoría de las diarreas del bebé se limitan y se resuelven solas con una ingesta de agua y alimento correcta. La consecuencia más grave de la diarrea en el bebé es la deshidratación, sobre todo si se acompaña de vómitos. ¿Cuándo consultar al pediatra?

28 febrero, 2021|

¿Qué es el Síndrome de Down?

3 Min de lectura | El Síndrome de Down es una alteración genética en el cromosoma 21 que se produce en el momento de la concepción.

26 febrero, 2021|

Periodo embrionario

5 Min de lectura | El periodo embrionario es la fase en la que se produce la formación de todos los aparatos y sistemas del embrión, es un proceso conocido con el nombre de organogénesis. Esta fase comprende desde la cuarta a la octava semanas.

1 febrero, 2021|

Características físicas del recién nacido

4 Min de lectura | Los primeros días de vida de cualquier vive están caracterizados por conllevar muchos cambios físicos. Su piel, pelo, genitales, respiración o extremidades sufrirán grandes cambios nada más nacer.

11 diciembre, 2020|

Síndrome de Prader-Willi

3 Min de lectura | El síndrome de Prader-Willi se produce por la alteración de un cromosoma paternos que da lugar a una serie de características como obesidad, apetito desmesurados o falta de desarrollo sexual, entre otros síntomas. Es un síndrome genético, pero no hereditario.

6 octubre, 2020|

¿Qué es la infección por citomegalovirus?

2 Min de lectura | El citomegalovirus es una infección que aparece en mujeres embarazadas y que puede afectar al bebé en un porcentaje muy pequeño de los casos. ¡Estos son los síntomas más habituales!

3 octubre, 2020|

¿Qué es la macrocefalia?

4 Min de lectura | En las revisiones pediátricas no sólo se observa el peso y talla del bebé, sino que también medimos la circunferencia de la cabeza con un metro de sastre y se compara con los estándares de la normalidad. Esta medida nos ayuda a monitorizar, en realidad, el crecimiento cerebral del niño.

18 septiembre, 2020|

¿Qué es la Fenilcetonuria?

3 Min de lectura | La Fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que puede desencadenar síntomas muy variados como déficit de motricidad y mental, hiperactividad, alteración de la conducta... ¡Una dieta estricta puede ofrecer una normalidad aceptable a quienes la padecen!

22 agosto, 2020|

Extrofia vesical

3 Min de lectura | La extrofia vesical es una anomalía en la cual la vejiga se desarrolla fuera del feto, por fuera del abdomen. Implica una afectación en la capacidad de almacenamiento y grado de continencia de la orina y puede asociarse a otras malformaciones digestivas, genitourinarias o renales. Es 5 veces más frecuente en niños que en niñas.

21 agosto, 2020|

Meduloblastoma, tumor cerebral en niños

5 Min de lectura | El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en la infancia (entre el 20-30% de los tumores del sistema nervioso central en los niños). Es ligeramente más común en niños que en niñas.

1 agosto, 2020|

TRISOMÍA 18

4 Min de lectura | Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, cuando hay un exceso de un cromosoma de más en la pareja de cromosomas 18, se llama trisomía 18 y se conoce como el síndrome de polimalformativo. ¿Qué implica tener este síndrome?

30 julio, 2020|

¿Qué es la Acondroplasia?

3 Min de lectura | La Acondroplasia es una enfermedad genetica de tipo displasia ósea que se caracteriza por presencia de enanismo. No tiene cura pero sí tratamiento que está encaminado a paliar las dificultades de quiénes la sufren.

24 julio, 2020|

Neumonía neonatal

3 Min de lectura | La neumonía congénita es la infección de los pulmones del recién nacido. Puede afectar hasta al 10% de los recién nacidos prematuros o con bajo peso.

3 julio, 2020|

Laringitis aguda del bebé

4 Min de lectura | La laringitis aguda o estridulosa es una inflamación de las vías respiratorias que también es conocida como crup, en referencia al tipo de tos que la caracteriza: tos perruna o espasmódica.

Síndrome de la cuna con pinchos

5 Min de lectura | El síndrome de la cuna con pinchos no es ninguna enfermedad que ponga en peligro la salud del bebé, pero es un denominador común en muchos niños. Vamos a entender por qué pasa y qué estrategias podemos intentar para mejorar la situación.

22 octubre, 2021|

¿Qué es el test de apgar?

4 Min de lectura | La puntuación de Apgar es una prueba sencilla y rápida para evaluar al recién nacido pocos minutos después de nacer. Es un método de evaluación de la adaptación y vitalidad del recién nacido tras el nacimiento.

17 septiembre, 2021|

Síndrome de Noonan

5 Min de lectura | El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que se caracteriza por unos  rasgos faciales típicos, talla baja y problemas cardíacos. Actualmente no hay tratamiento

27 agosto, 2021|

Hipertelorismo

3 Min de lectura | El hipertelorismo se define como la separación excesiva entre dos órganos pares del cuerpo. Se suele utilizar habitualmente para definir el aumento anormal de la distancia entre las órbitas oculares.

18 agosto, 2021|

Síndrome de Angelman

3 Min de lectura | Es un trastorno neurogenético que provoca una discapacidad intelectual grave. Lo que más caracteriza a este trastorno es que quienes lo padecen suelen reír y sonreír con mucha frecuencia y tener una personalidad en la que destaca la felicidad y la excitabilidad. Desde que se evidencian las dificultades motoras se recomienda iniciar fisioterapia, que se alargará hasta la edad adulta.

11 agosto, 2021|

¿Qué es la traqueítis aguda?

4 Min de lectura | Las infecciones del tracto respiratorio son muy frecuentes en la infancia y son la causa principal de inflamación de la vía aérea, siendo especialmente frecuentes las de origen vírico. Las traqueítis, una inflamación de la tráquea, es una patología más frecuente en niños que en adultos.

24 junio, 2021|

Diarrea en recién nacidos

4 Min de lectura | Existen dos causas principales de la diarrea en bebés recién nacidos, la gastroenteritis y la alergia a la proteína de la leche de vaca. Evitar la deshidratación y consulta al pediatra sobre la posibilidad de que el bebé padezca una alergia

19 mayo, 2021|

Cuidados básicos de la piel de los bebés

5 Min de lectura | Cuidar la piel de tu bebé es necesario, pero algunos excesos también pueden pasar factura. Te contamos cómo hacerlo correctamente.

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Diarrea en el bebé: cuál es el mejor tratamiento

3 Min de lectura | La mayoría de las diarreas del bebé se limitan y se resuelven solas con una ingesta de agua y alimento correcta. La consecuencia más grave de la diarrea en el bebé es la deshidratación, sobre todo si se acompaña de vómitos. ¿Cuándo consultar al pediatra?

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¿Qué es el Síndrome de Down?

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Periodo embrionario

5 Min de lectura | El periodo embrionario es la fase en la que se produce la formación de todos los aparatos y sistemas del embrión, es un proceso conocido con el nombre de organogénesis. Esta fase comprende desde la cuarta a la octava semanas.

1 febrero, 2021|

Características físicas del recién nacido

4 Min de lectura | Los primeros días de vida de cualquier vive están caracterizados por conllevar muchos cambios físicos. Su piel, pelo, genitales, respiración o extremidades sufrirán grandes cambios nada más nacer.

11 diciembre, 2020|

Síndrome de Prader-Willi

3 Min de lectura | El síndrome de Prader-Willi se produce por la alteración de un cromosoma paternos que da lugar a una serie de características como obesidad, apetito desmesurados o falta de desarrollo sexual, entre otros síntomas. Es un síndrome genético, pero no hereditario.

6 octubre, 2020|

¿Qué es la infección por citomegalovirus?

2 Min de lectura | El citomegalovirus es una infección que aparece en mujeres embarazadas y que puede afectar al bebé en un porcentaje muy pequeño de los casos. ¡Estos son los síntomas más habituales!

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4 Min de lectura | En las revisiones pediátricas no sólo se observa el peso y talla del bebé, sino que también medimos la circunferencia de la cabeza con un metro de sastre y se compara con los estándares de la normalidad. Esta medida nos ayuda a monitorizar, en realidad, el crecimiento cerebral del niño.

18 septiembre, 2020|

¿Qué es la Fenilcetonuria?

3 Min de lectura | La Fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que puede desencadenar síntomas muy variados como déficit de motricidad y mental, hiperactividad, alteración de la conducta... ¡Una dieta estricta puede ofrecer una normalidad aceptable a quienes la padecen!

22 agosto, 2020|

Extrofia vesical

3 Min de lectura | La extrofia vesical es una anomalía en la cual la vejiga se desarrolla fuera del feto, por fuera del abdomen. Implica una afectación en la capacidad de almacenamiento y grado de continencia de la orina y puede asociarse a otras malformaciones digestivas, genitourinarias o renales. Es 5 veces más frecuente en niños que en niñas.

21 agosto, 2020|

Meduloblastoma, tumor cerebral en niños

5 Min de lectura | El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en la infancia (entre el 20-30% de los tumores del sistema nervioso central en los niños). Es ligeramente más común en niños que en niñas.

1 agosto, 2020|

TRISOMÍA 18

4 Min de lectura | Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, cuando hay un exceso de un cromosoma de más en la pareja de cromosomas 18, se llama trisomía 18 y se conoce como el síndrome de polimalformativo. ¿Qué implica tener este síndrome?

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24 julio, 2020|

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