Estudio sobre la Melatonina
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La melatonina es una hormona que de manera natural se sintetiza a través de la glándula pituitaria. También se encarga de regular los ciclos de sueño.
Artículos escritos por Dra. Gemma Cardona
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Los años de experiencia de MAPFRE en el sector nos avalan como fuente de información veraz y práctica, ayudándote en tus cuestiones sobre la salud del cuerpo y la mente.
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El labio leporino y el paladar hendido se detectan en el nacimiento y son consecuencia de un desarrollo incompleto anormal durante la gestación. ¿Qué complicaciones pueden acarrear?
El síndrome de Wells, también denominado celulitis eosinofílica es un enfermedad de la piel poco frecuente, de carácter inflamatorio, que puede presentarse de muchas formas clínicas distintas y cuya causa no se conoce del todo.
Nistagmo o nistagmus es el movimiento involuntario de los ojos, una alteración en el equilibrio de los movimientos oculares que evita que permanezcan enfocados en un punto fijo.
La principal diferencia de la anestesia general con otro tipo de anestesias es que en la anestesia general el paciente está totalmente inconsciente, como en estado de coma, incluso suele sufrir cierto grado de amnesia, no siente dolor y está relajado a nivel muscular, importantísimo para llevar a cabo la operación.
El uñero o onicocriptosis es una herida que se produce cuando un borde de la uña se clava bajo la piel del dedo por llevar las uñas mal cortadas, zapatos apretados o por malformaciones en el pie. Se puede originar en las uñas o las manos.
Se trata de un tipo de trastorno que afecta a la movilidad y sensibilidad de algunos músculos de la cara y cuya causa aún no ha sido identifica por completo.
El Tiempo de protrombina o tiempo de quick es una de las pruebas clínicas rutinarias de laboratorio más importantes para el diagnóstico de las alteraciones del sistema de coagulación de la sangre.
El nombre de Tetralogía de Fallot procede del Sr. Etienne Louis Arthur Fallot, quien realizó, en el año 1888, una fina descripción de las alteraciones morfológicas de la entidad, a la que llamó en un primer momento malaide bleue (enfermedad azul).
En Pediatría, es frecuente que los padres pregunten al especialista acerca de cuál es el color de los ojos de su bebé, nada más ocurrido el nacimiento. En ese momento se debe responder con cautela, dado que el color de los ojos de su bebé todavía no es el definitivo…
El hipertelorismo se define como la separación excesiva entre dos órganos pares del cuerpo. Se suele utilizar habitualmente para definir el aumento anormal de la distancia entre las órbitas oculares.
La atelectasia no es una enfermedad sino la manifestación de la existencia de un problema pulmonar subyacente.
La enfermedad de Leigh o también llamada encefalomiopatía necrotizante subaguda es una enfermedad neurológica degenerativa, caracterizada por el deterioro psicomotor, entre otros síntomas neurológicos.
Los seres humanos tenemos 46 cromosomas. Cuando hay un cromosoma de más en la pareja de cromosomas 18 se llama Trisomía 18, conocido como el Síndrome de Edwards, o Polimalformativo. ¿Cuáles son sus características?
La aterosclerosis es un término médico que probablemente no habías oído con anterioridad, pero conviene conocerlo para evitar sus consecuencias. Esta enfermedad es la principal causa de muerte en las sociedades occidentales. En nuestro país es la causa de más de 120.000 muertes anuales.
La Acondroplasia es una enfermedad genetica de tipo displasia ósea que se caracteriza por presencia de enanismo. No tiene cura pero sí tratamiento que está encaminado a paliar las dificultades de quiénes la sufren.
Eliminar completamente una cicatriz es casi imposible pero hay tratamientos como terapia laser, crioterapia etc… que pueden ayudar a reducirla.
El uso de la inmunoterapia se limitaba a pacientes en los que había fracasado el tratamiento convencional, habitualmente con quimioterapia. En la actualidad, la inmunoterapia ha demostrado eficacia frente a un gran número de tumores.
La enfermedad de Dent es una enfermedad que afecta más a hombres. Se trata de una enfermedad rara producida por una mutación en el cromosoma X que produce fallo renal.
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