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Bebé

Los recién nacidos vienen sin libro de instrucciones y debemos aprender a prevenir y detectar cualquier problema que pueda afectarles. Por eso, te enseñamos a cuidar la salud del bebé en todas sus etapas, reconocer las distintas enfermedades que pueden aquejarle, las atenciones que necesita para crecer sano y los hábitos que favorecen su desarrollo.
Cuidados del bebé

4 Min de lectura

El síndrome de la cuna con pinchos no es ninguna enfermedad que ponga en peligro la salud del bebé, pero es un denominador común en muchos niños. Vamos a entender por qué pasa y qué estrategias podemos intentar para mejorar la situación.

Genética

3 Min de lectura

El síndrome de Prader-Willi se produce por la alteración de un cromosoma paternos que da lugar a una serie de características como obesidad, apetito desmesurados o falta de desarrollo sexual, entre otros síntomas. Es un síndrome genético, pero no hereditario.

Enfermedades

0 Min de lectura

El citomegalovirus es una infección que aparece en mujeres embarazadas y que puede afectar al bebé en un porcentaje muy pequeño de los casos. ¡Estos son los síntomas más habituales!

Genética

4 Min de lectura

La cistinosis es una enfermedad genética poco habitual que se caracteriza por la acumulación de la cistina en diversos tejidos.

Enfermedades

2 Min de lectura

La criptorquidia es la ausencia de uno o los dos testículos dentro del escroto. Es una anomalía que afecta a algunos recién nacidos. Descubre cómo puede afectarle.

Nutrición

3 Min de lectura

Aunque para la lactar sólo hacen falta una madre y un bebé, hay objetos que pueden facilitar el proceso. Haremos un repaso de los fundamentales sobre todo del cojín de lactancia

Enfermedades

4 Min de lectura

En las revisiones pediátricas no sólo se observa el peso y talla del bebé, sino que también medimos la circunferencia de la cabeza con un metro de sastre y se compara con los estándares de la normalidad. Esta medida nos ayuda a monitorizar, en realidad, el crecimiento cerebral del niño.

Cuidados del bebé

4 Min de lectura

La puntuación de Apgar es una prueba sencilla y rápida para evaluar al recién nacido pocos minutos después de nacer. Es un método de evaluación de la adaptación y vitalidad del recién nacido tras el nacimiento.

Genética

4 Min de lectura

El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que se caracteriza por unos  rasgos faciales típicos, talla baja y problemas cardíacos. Actualmente no hay tratamiento

Genética

2 Min de lectura

La Fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que puede desencadenar síntomas muy variados como déficit de motricidad y mental, hiperactividad, alteración de la conducta... ¡Una dieta estricta puede ofrecer una normalidad aceptable a quienes la padecen!

Enfermedades

3 Min de lectura

La extrofia vesical es una anomalía en la cual la vejiga se desarrolla fuera del feto, por fuera del abdomen. Implica una afectación en la capacidad de almacenamiento y grado de continencia de la orina y puede asociarse a otras malformaciones digestivas, genitourinarias o renales. Es 5 veces más frecuente en niños que en niñas.

Genética

3 Min de lectura

El hipertelorismo se define como la separación excesiva entre dos órganos pares del cuerpo. Se suele utilizar habitualmente para definir el aumento anormal de la distancia entre las órbitas oculares.

Genética

2 Min de lectura

Es un trastorno neurogenético que provoca una discapacidad intelectual grave. Lo que más caracteriza a este trastorno es que quienes lo padecen suelen reír y sonreír con mucha frecuencia y tener una personalidad en la que destaca la felicidad y la excitabilidad. Desde que se evidencian las dificultades motoras se recomienda iniciar fisioterapia, que se alargará hasta la edad adulta.

Cuidados del bebé

2 Min de lectura

La matronatación es una actividad acuática y lúdica donde bebés y padres interactúan y, por lo tanto, también, fortalecen su vínculo. El objetivo no es que el bebé aprenda a nadar, si no que se familiarice y disfrute en el agua. Las clases son grupales y dirigidas por un monitor. El papel de los padres es fundamental viviendo una experiencia única e irrepetible.

Enfermedades

5 Min de lectura

El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en la infancia (entre el 20-30% de los tumores del sistema nervioso central en los niños). Es ligeramente más común en niños que en niñas.

Nutrición

2 Min de lectura

En ocasiones, los bebés empiezan a llorar sin motivo aparente y esto puede generar ansiedad en los padres. Es lo que se conoce como un cólico del lactante, cuya solución pasa por mecerlo o pasearlo.

Genética

3 Min de lectura

Los seres humanos tenemos 46 cromosomas. Cuando hay un cromosoma de más en la pareja de cromosomas 18 se llama Trisomía 18, conocido como el Síndrome de Edwards, o Polimalformativo. ¿Cuáles son sus características?

Crecimiento y desarrollo

3 Min de lectura

Desde que la mamá sabe que está embarazada, el contacto y la comunicación con su hijo están presentes: le habla, se acaricia la barriga, responde a sus movimientos, escucha música, canta…

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