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El "Baby-Lead Weaning" es la alimentación complementaria dirigida por el bebé, es decir, él es quien marca el ritmo y dirige el proceso de introducción de la alimentación complementaria.
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El síndrome de la cuna con pinchos no es ninguna enfermedad que ponga en peligro la salud del bebé, pero es un denominador común en muchos niños. Vamos a entender por qué pasa y qué estrategias podemos intentar para mejorar la situación.
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El síndrome de Prader-Willi se produce por la alteración de un cromosoma paternos que da lugar a una serie de características como obesidad, apetito desmesurados o falta de desarrollo sexual, entre otros síntomas. Es un síndrome genético, pero no hereditario.
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El citomegalovirus es una infección que aparece en mujeres embarazadas y que puede afectar al bebé en un porcentaje muy pequeño de los casos. ¡Estos son los síntomas más habituales!
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La cistinosis es una enfermedad genética poco habitual que se caracteriza por la acumulación de la cistina en diversos tejidos.
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La criptorquidia es la ausencia de uno o los dos testículos dentro del escroto. Es una anomalía que afecta a algunos recién nacidos. Descubre cómo puede afectarle.
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Aunque para la lactar sólo hacen falta una madre y un bebé, hay objetos que pueden facilitar el proceso. Haremos un repaso de los fundamentales sobre todo del cojín de lactancia
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En las revisiones pediátricas no sólo se observa el peso y talla del bebé, sino que también medimos la circunferencia de la cabeza con un metro de sastre y se compara con los estándares de la normalidad. Esta medida nos ayuda a monitorizar, en realidad, el crecimiento cerebral del niño.
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La puntuación de Apgar es una prueba sencilla y rápida para evaluar al recién nacido pocos minutos después de nacer. Es un método de evaluación de la adaptación y vitalidad del recién nacido tras el nacimiento.
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El síndrome de Noonan es una enfermedad genética que se caracteriza por unos rasgos faciales típicos, talla baja y problemas cardíacos. Actualmente no hay tratamiento
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La Fenilcetonuria es una enfermedad metabólica congénita que puede desencadenar síntomas muy variados como déficit de motricidad y mental, hiperactividad, alteración de la conducta... ¡Una dieta estricta puede ofrecer una normalidad aceptable a quienes la padecen!
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La extrofia vesical es una anomalía en la cual la vejiga se desarrolla fuera del feto, por fuera del abdomen. Implica una afectación en la capacidad de almacenamiento y grado de continencia de la orina y puede asociarse a otras malformaciones digestivas, genitourinarias o renales. Es 5 veces más frecuente en niños que en niñas.
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El hipertelorismo se define como la separación excesiva entre dos órganos pares del cuerpo. Se suele utilizar habitualmente para definir el aumento anormal de la distancia entre las órbitas oculares.
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Es un trastorno neurogenético que provoca una discapacidad intelectual grave. Lo que más caracteriza a este trastorno es que quienes lo padecen suelen reír y sonreír con mucha frecuencia y tener una personalidad en la que destaca la felicidad y la excitabilidad. Desde que se evidencian las dificultades motoras se recomienda iniciar fisioterapia, que se alargará hasta la edad adulta.
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La matronatación es una actividad acuática y lúdica donde bebés y padres interactúan y, por lo tanto, también, fortalecen su vínculo. El objetivo no es que el bebé aprenda a nadar, si no que se familiarice y disfrute en el agua. Las clases son grupales y dirigidas por un monitor. El papel de los padres es fundamental viviendo una experiencia única e irrepetible.
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El meduloblastoma es el tumor cerebral maligno más frecuente en la infancia (entre el 20-30% de los tumores del sistema nervioso central en los niños). Es ligeramente más común en niños que en niñas.
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En ocasiones, los bebés empiezan a llorar sin motivo aparente y esto puede generar ansiedad en los padres. Es lo que se conoce como un cólico del lactante, cuya solución pasa por mecerlo o pasearlo.
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Los seres humanos tenemos 46 cromosomas. Cuando hay un cromosoma de más en la pareja de cromosomas 18 se llama Trisomía 18, conocido como el Síndrome de Edwards, o Polimalformativo. ¿Cuáles son sus características?
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Elegir pediatra es una de las decisiones a las que se enfrentan los padres primerizos. Está bien dejarse aconsejar pero también tener en cuenta algunos criterios prácticos. Sin embargo, muchas veces es cuestión de empatía y eso sólo se comprueba acudiendo a varias consultas.
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La hiperlapsia sebácea es una afección de los recién nacidos como consecuencia del traspaso de hormonas de la madre al niño. Descubre más sobre esta enfermedad.
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Los trastornos cutáneos benignos del recién nacido como el milio y la milaria no precisan tratamiento, no afectan al estado general ni de salud del neonato, por lo que no se tratan y se resuelven por sí solos en unos días o semanas.
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En ocasiones, los bebés empiezan a llorar sin motivo aparente y esto puede generar ansiedad en los padres. Es lo que se conoce como un cólico del lactante, cuya solución pasa por mecerlo o pasearlo.
