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Síndrome de Klinefelter

////Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Klinefelter

¿Qué es? El síndrome de Klinefelter es una anomalía genética donde los varones presentan un cromosoma X de más, por lo que su dotación genética sería XXY.   Aproximadamente 1 de cada 1.000 niños nacidos vivos presentan la variación XXY, […]

¿Qué es?

Salud Bebé. Genética. Síndrome de KlinefelterEl síndrome de Klinefelter es una anomalía genética donde los varones presentan un cromosoma X de más, por lo que su dotación genética sería XXY.

 

Aproximadamente 1 de cada 1.000 niños nacidos vivos presentan la variación XXY, pero muchos de ellos no desarrollan el síndrome. Cuando el síndrome se desarrolla, no se observa hasta la pubertad o más tarde, en algunos casos.

Causas

Los hombres heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con el síndrome de Klinefelter heredan al menos un cromosoma X adicional.

 

Existe un factor de riesgo que aumenta las probabilidades de padecerlo: las mujeres mayores de 35 años.

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2018-06-10T18:26:19+00:003 noviembre, 2016|

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