
Alfa triptasemia: síntomas y tratamiento
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La alfa-triptasemia hereditaria (HαT) es una condición genética frecuente que eleva los niveles de triptasa, una enzima relacionada con reacciones alérgicas. Puede causar desde síntomas leves o inexistentes hasta anafilaxia grave y alteraciones digestivas, neurológicas o cardiovasculares.






















